Araştırmacıların 45.000 yıl önce yaşayan bin 750 insan üzerinde üzerinde yaptıkları araştırmalar sonucunda elde ettikleri sonuç tüm dünyayı adeta şoka soktu. İnsanlık tarihi hakkında elde edilen yeni detaylar üzerinde çalışma sürüyor.
Avrasya'daki eski insanların göçleri, modern Avrupalıların multipl skleroz (MS), tip 2 diyabet ve Alzheimer hastalığı gibi çeşitli hastalıklara yakalanma riskini etkilemiş olabilir.
MEZOLİTİK DÖNEME VEYA ORTA TAŞ DEVRİ'NE AİT
Bu, Nature dergisinde 10 Ocak Çarşamba günü yayınlanan iki yeni makaleye göre. Aynı araştırmacıların diğer iki makalesinin yanı sıra, makaleler, en eskisi Mezolitik döneme veya Orta Taş Devri'ne tarihlenen yüzlerce eski bireyin kemiklerinden ve dişlerinden alınan DNA analizlerini içeriyor. Bilim adamları, bu insanların DNA'sını günümüz Avrupalılarının genomlarıyla karşılaştırdılar.
Proje, Avrupa'nın farklı bölgelerine yapılan üç eski insan göçünün genetik mirasına ışık tutuyor: yaklaşık 45.000 yıl önce avcı-toplayıcıların gelişi; Yaklaşık 11.000 yıl önce Orta Doğu'dan gelen Neolitik çiftçiler; ve yaklaşık 5.000 yıl önce Doğu Avrupa ve Orta Asya'yı kapsayan bir bölge olan Pontik Bozkırlarından koyun ve sığır çiftçileri.
İNGİLİZ VE BEYAZ OLARAK TANIMLADILAR
Toplamda, araştırmacılar 1.750 eski insanın genomlarını, UK Biobank adlı büyük bir depoya veri sağlayan yaklaşık 410.000 kişinin genomlarıyla karşılaştırdılar. Tüm modern bireyler kendilerini İngiliz ve beyaz olarak tanımladılar ve yazarlar onlara ne kadar antik DNA aktarıldığını tahmin ettiler.
GÖÇ EDERKEN TAŞINMIŞ
Yeni makalelerden biri, Pontik Bozkır çiftçileri tarafından esas olarak kuzey Avrupa'ya göç ederken taşınan otoimmün hastalık MS ile bağlantılı gen varyantlarını tanımladı; bu, hastalığın neden Kuzey Avrupa kökenli insanlarda en yaygın olduğunu açıklamaya yardımcı olabilir. Araştırmacılar, bu risk varyantlarının "pozitif olarak seçildiği" sonucuna vardılar, yani göçmenlere bir miktar fayda sağladılar ve bu nedenle ortaya çıkmak için evrimsel baskı altındaydılar.
BAĞIŞIKLIK FONKSİYONLARI
Bağışıklık fonksiyonu ile ilgili spesifik gen varyantlarının, insanların MS'e duyarlılığını arttırdığı bilinmektedir. Bunlar, vücudun patojenleri tespit etmesine yardımcı olan HLA gen varyantlarını içerir. Bununla birlikte, iki ucu keskin bir kılıç gibi, bazı HLA varyantları, vücudun kendi hücrelerine saldırdığı otoimmün hastalıklarla da güçlü bir şekilde ilişkilidir.
Geçmişte, bu varyantlar potansiyel olarak eski çiftçilerin hayvanlarından bulaşıcı hastalıklarla mücadele etmelerine yardımcı oldu, çalışma yazarları teorileştiriyor. Bununla birlikte, insanların yaşam tarzları zaman içinde hijyen, diyet ve ilaç açısından değiştikçe, varyantlar yeni bir anlam kazandı. Bu genlerin seçilimini yönlendiren evrimsel güçleri anlamak, MS'in tedavisi için çıkarımlara sahip olabilir,
''BAĞIŞIKLIK TEPKİSİNİ YENİDEN AYARLAMAYA ÇALIŞMAK
çalışma yazarları hipotez. İngiltere'deki Oxford Üniversitesi'nde nöroimmünoloji profesörü olan Dr. Lars Fugger, 9 Ocak'ta düzenlediği basın toplantısında, iki ucu keskin kılıcı düşünerek, "ilerlememiz gereken şey, bağışıklık tepkisini tamamen ortadan kaldırmak yerine bağışıklık tepkisini yeniden ayarlamaya çalışmaktır" dedi.
GENETİK RİSK VARYANTI
Başka bir makalede, yazarlar 35 karmaşık özellik için genetik risk varyantlarının kalıtımını izlediler, yani birçok genin bir kombinasyonunun ve çevre ile etkileşimlerinin neden olduğu anlamına geliyor. Yetişkinlerde laktoz toleransı ile ilişkili genlerin yaklaşık 6.000 yıl önce Avrupa'da ortaya çıktığını ve bugün Kuzey Avrupalıların, kısmen Pontik Bozkır çiftçilerinden miras kalan genler nedeniyle Güney Avrupalılardan daha uzun olma eğiliminde olabileceğini keşfettiler. Ayrıca, çalıştıkları avcı-toplayıcı gruptan daha fazla DNA taşıyan kişilerin, bu gen varyantlarından daha azını taşıyan insanlara göre tip 2 diyabet ve Alzheimer hastalığı geliştirme riskinin daha yüksek olabileceğini buldular. Bu avcı-toplayıcı DNA'ya sahip modern popülasyonlar büyük ölçüde Doğu Avrupa'da yaşıyor.
Alzheimer'ın risk varyantları pozitif olarak seçilmiş olabilir - örneğin, ApoE4 adı verilen bir risk varyantı, Alzheimer geliştirme riskini artırır, ancak kadınlarda doğurganlığı artırabilir. Oxford Üniversitesi'nde viroloji ve immünoloji profesörü olan Dr. Astrid Iversen, konferans sırasında yaptığı açıklamada, doğurganlık artışının atalarımıza "büyük bir avantaj" vermiş olabileceğini söyledi. İlk bakışta, bulgular "popülasyonda hastalıkla ilişkili varyantları koruyan evrimsel 'değiş tokuşlar' kavramına iyi uyuyor, hastalığa yatkınlığın neden negatif seçilimle ortadan kaldırılmadığı sorusuna cevap veriyor" diyor New York'taki Buffalo Üniversitesi'nde evrimsel antropoloji profesörü olan Ömer Gökçümen, araştırmaya dahil olmayan, bir e-postada WordsSideKick.com'a verdiği demeçte.
HASTALIKLARIN NEDENLERİ KANITLANAMIYOR
Bu iki çalışma, spesifik gen varyantları ile farklı hastalıkların insidansı arasındaki korelasyonları aradı. Bu nedenle, bu eski gen varyantlarının kalıtılmasının bugün Avrupalılarda bu hastalıklara neden olduğunu kesin olarak kanıtlayamıyorlar.
HASTALIK RİSKİNİN KÖKENLERİ
Projenin direktörü ve Cambridge Üniversitesi ve Kopenhag Üniversitesi'nde evrimsel genetikçi olan Eske Willerslev, "Bu makalelerin yaptığı şey, hastalık riskinin kökenlerini ve yayılmasını anlamak için bu eski insan genomlarını nasıl kullanabileceğinizin çerçevesini belirlemektir" dedi.